Lizzie, Practitioner de Compassionate Inquiry®, Mentora Privada y terapeuta somática multidisciplinaria, lleva más de veinte años enseñando yoga y trabajando como Rolfer, practicante de Rolf Movement y terapeuta craneosacral. Durante ese tiempo también se sometió a un trasplante de hígado y a una colectomía, además de recibir un diagnóstico de cáncer, experiencias que transformaron la forma de su cuerpo y aportaron una nueva claridad y profundidad a su mundo interior.
En este extracto, Lizzie reflexiona sobre la colitis, los trastornos de la alimentación y el trasplante de hígado a través de una pregunta que la acompaña desde la infancia: ¿Qué es realmente lo que está bajo mi control? Escucha la conversación completa en el podcast The Gifts of Trauma.
Bruna Fossile
LIZZIE: A los tres años me diagnosticaron colitis ulcerosa, una enfermedad autoinmune que afectaba mi sistema digestivo. La colitis ulcerosa forma parte de ese grupo de enfermedades que, en mi caso, provocaban sangre en las heces, diarrea incontrolable, fatiga y muchos otros síntomas. Mi piel cambiaba de color y también desarrollé la enfermedad de Raynaud. No había nadie que pudiera explicarme qué me estaba ocurriendo. Y, desde luego, tampoco había ningún adulto que frenara la situación o me ofreciera una mano de apoyo. Simplemente no había nadie. Así que seguí adelante.
Con el paso del tiempo empecé a darme cuenta de que mis padres tenían un matrimonio que se estaba desmoronando. Mi madre pasó de ser una presencia dominante, sobreprotectora y excesivamente controladora a actuar como si hubiera decidido dejar de ejercer su papel de madre.
Cuando tenía alrededor de trece años, mi aspecto físico dentro de mi familia se convirtió en una señal de mi valor personal. Era lo único a lo que podía aferrarme y controlar, así que prácticamente dejé de alimentarme de forma saludable. Vivía en un cuerpo marcado por la enfermedad. Siempre tenía el abdomen inflamado y, además, habitaba un cuerpo potencialmente fuerte, pero no delgado. Sentía una enorme presión por ser más delgada, más atractiva y por encajar en la ropa de una determinada manera. Esa expectativa parecía tener más peso que el amor incondicional o la sintonía emocional que recibía de mis padres.
También se convirtió en una forma de escapar de todo lo demás que estaba ocurriendo durante mi adolescencia, una etapa en la que no me sentía segura ni estable en casa. En cierto modo, me daba un objetivo. Ahora, mirando atrás, me resulta muy difícil distinguir qué parte de mi estado físico se debía a la falta de nutrición y cuál correspondía a los brotes de mi enfermedad. Además de restringir mi alimentación, corría y hacía ejercicio de forma obsesiva.
Aunque sentía que era lo único que podía controlar, restringir la comida y ejercitarse compulsivamente añadía aún más estrés a un cuerpo que ya convivía con una enfermedad digestiva inflamatoria.
LIZZIE: También debería mencionar a mi hermana. En aquella época me di cuenta de que ella también controlaba su alimentación. Mostraba síntomas de bulimia y yo era consciente de ello. Poco a poco empezamos a aislarnos cada vez más la una de la otra, cada una atrapada en sus propias dificultades.
Creo que el carácter secreto de todo aquello formaba parte del control; era una de las pocas cosas sobre las que sentía que tenía capacidad de decisión. En ese momento era muy consciente de que había una especie de fuerza de oposición dentro de mí. Por un lado estaba la huella de una madre excesivamente controladora y, por otro, mi deseo de vencerla o de ser más lista que ella. Había mucha desconfianza, una desconfianza que no nació con el trastorno de la alimentación. Con los años, al mirar atrás, veo que existía una dinámica constante de tira y afloja en nuestra relación. No era necesaria y, desde luego, no ayudaba a nadie, pero estaba ahí.
Años después, Lizzie encontró la primera grieta real en ese patrón.
LIZZIE: Llevaba cuatro o cinco años asistiendo regularmente a clases de yoga. Hay un momento precioso en la vida de una persona joven en el que todo parece abrirse y las posibilidades son infinitas. Yo ya estaba en el extremo opuesto; me sentía un poco desencantada. Fue durante una de esas clases cuando tuve una revelación: mi suelo pélvico estaba contraído como un puño.
Aquella toma de conciencia me impactó tanto que, cuando llegué a casa esa noche y estaba preparándome la cena, pensé: todavía lo estoy haciendo. Después me puse a leer un libro y volví a darme cuenta: todavía lo estoy haciendo. Gracias al yoga comprendí que también podía dejar de hacerlo. Existía otra posibilidad.
Ese descubrimiento permitió a Lizzie darse cuenta de que algunas de las cosas que siempre había considerado verdades inamovibles sobre su cuerpo eran, en realidad, elecciones. Sin embargo, nada pondría tanto a prueba ese cambio como lo que ocurrió después.
A los treinta y un años le diagnosticaron una rara enfermedad secundaria y le dijeron que probablemente dispondría de unos diez años antes de desarrollar una insuficiencia hepática terminal. Lo que siguió fue una larga espera sobre la que no tenía ningún control.
LIZZIE: Hay un millón de cosas que pueden cambiar entre recibir un órgano adecuado y contar con un cirujano capaz de trasplantarlo con éxito. En mi caso, por ejemplo, el conducto hepático estaba situado en un lugar completamente diferente al del órgano donado, así que la cirugía terminó siendo muy larga y compleja. Tuvieron que llamar a varios cirujanos y la intervención duró doce horas. Después permanecí hospitalizada durante cincuenta y nueve días porque prácticamente todo lo que podía complicarse, se complicó. Y, aun así, fue un éxito.
Para mí, ahí es donde realmente comienza la historia. Porque una cosa es sobrevivir a una cirugía tan importante y otra muy distinta preguntarte: ¿cómo retomo ahora mi vida?
LIZZIE: El proceso de integración me permitió hablar con este nuevo órgano, sostenerlo, sentir curiosidad por él y agradecerle. Con el tiempo, parte de eso ha permanecido conmigo. Soy muy consciente de cómo se siente la mayor parte de mi cuerpo; ¿cómo se siente el espacio donde están los riñones? ¿Y el hígado? No pasa un solo día sin que sea consciente de que tengo un órgano trasplantado y de que realmente es mío. Eso no llevó años; bastaron unos meses de hacer este trabajo.
Trece años después, Lizzie sigue llevando consigo esa enseñanza. Lo que ofrece a las personas que llegan a ella como Rolfer y Practitioner de Compassionate Inquiry® no es certeza. Es algo mucho más cercano a aquello que ella misma tuvo que aprender a darse.
LIZZIE: Una de las cosas más importantes para aprender a convivir con el dolor y con el proceso de sanar ha sido descubrir qué es lo que realmente puedo gestionar. ¿Cuál es esa única cosa que me resulta posible hacer aquí y ahora, hoy?
Para mí, se trata de encontrar esa única cosa en la que puedo confiar o creer y sostenerla con delicadeza, con suavidad, para que no se vuelva algo rígido. Hay algo en la vida que es semiestable. Nada es permanente. Todo puede cambiar.
The Gifts of Trauma es un podcast semanal que reúne historias personales sobre trauma, transformación, sanación y los regalos que se revelan en el camino hacia la autenticidad. Escucha la conversación completa y, si resuena contigo, suscríbete, califica el podcast, deja una reseña y compártelo con otras personas.
Nota de la editora: Este artículo reúne extractos editados de la transcripción del podcast The Gifts of Trauma. Los fragmentos seleccionados han sido cuidadosamente entrelazados para crear una narrativa coherente que conserva la voz de la invitada y representa fielmente su perspectiva – Rosemary Davies-Janes
